Scanoflox® 10% Oral
Roztwór do podawania doustnego u brojlerów kurzych
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej 1 ml roztworu zawiera
Enrofloksacyna 100 mg
Właściwości farmakologiczne Enrofloksacyna jest związkiem przeciwbakteryjnym aktywnym wobec bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz mykoplazm, chlamydii i riketsji. Mechanizm działania enrofloksacyny polega na uniemożliwieniu dokładnego ustalenia znajdujących się blisko siebie nici replikowanego DNA, na blokowaniu tzw. gyrazy DNA. Zaburzając replikację DNA, chinolony uniemożliwiają podwojenie się liczby chromosomów w komórce i hamują podziały komórkowe. U ssaków odpowiednie układy enzymatyczne są odporne na działanie chinolonów. Enrofloksacyna należy do fluorochinolonów dobrze wchłanianych po podaniu doustnym u ptaków. Najwyższe stężenie we krwi osiąga po 1-2 godzinach od podania. Enrofloksacyna jest szybko i łatwo metabolizowana w wątrobie. Metabolity są wydalane głównie z żółcią i trafiają do przewodu pokarmowego, tylko cześć podanej dawki jest usuwane z organizmu przez nerki. Enrofloksacyna nie jest akumulowana w tkankach.
Wskazania lecznicze Scanoflox® 10% Oral jest przeznaczony do zwalczania chorób brojlerów kurzych, wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie enrofloksacyny. W szczególności preparat przeznaczony jest do zwalczania zakażeń układowych wywołanych przez Mycoplasma spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erisipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium renale, Corynebacterium pseudotuberculosis, Clostridium spp., Escherichia spp., Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Bordetella spp. i Campylobacter spp.
Dawkowanie i stosowanie Scanoflox® 10% Oral podaje się ptakom w wodzie do picia w dawce odpowiadającej 10 mg enrofloksacyny na 1 kg m.c. (co odpowiada ilości 0,5 ml preparatu na 1 litr wody do picia), przez 2 do 3 dni. W przypadku salmonelozy lek należy podawać przez 5 dni.
Działania niepożądane Opisywano przypadki nadwrażliwości oraz występowanie odczynów dermatologicznych po podaniu pochodnych chinolonów.
Interakcje Ze względu na działania toksyczne nie należy podawać enrofloksacyny łącznie z tetracyklinami, sulfonamidami, trimetoprimem (i pochodnymi). Podawanie łącznie z preparatami zawierającymi jony metali dwu- (magnez) i trójwartościowych (glin, żelazo) istotnie upośledza wchłanianie chinolonów. Zastosowanie leków o dużym powinowactwie do białek osocza krwi (hydrokortyzon, NSAID, sulfonamidy), może znacznie zwiększyć stężenie wolnej frakcji chinolonów we krwi obwodowej.
W roztworach o odczynie kwaśnym enrofloksacyna ulega wytrąceniu.
Przeciwwskazania Nie podawać ptakom, których jaja przeznaczone są do konsumpcji. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na fluorochinolony. Nie stosować w zakażeniach drobnoustrojami opornymi na fluorochinolony (kompletna oporność krzyżowa).
Okres karencji Dla tkanek jadalnych brojlerów kurzych - 12 dni. Nie podawać nioskom, których jaja przeznaczone są do konsumpcji.
Warunki przechowywania i transportu Przechowywać w ciemnym miejscu, w temperaturze 15 do 25°C.
Okres trwałości produktu leczniczego 24 miesiące od daty produkcji. Przygotowany roztwór wodny preparatu należy zużyć w ciągu 24 godzin.
Specjalne środki ostrożności i

Ostrzeżenia

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przestrzegać ogólnych zasad stosowania chinolonów obowiązujących w Polsce
1. Lek może być stosowany tylko w infekcjach bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje, których wrażliwość potwierdzono antybiogramem oraz w przypadku oporności na inne chemioterapeutyki.
2. Lek nie może być stosowany do leczenia infekcji o mniejszym nasileniu (znaczeniu).
3. Leku nie należy stosować w przypadku stwierdzenia oporności na chinolony (oporność krzyżowa).
Opakowania Plastikowe pojemniki zawierające po 1 i po 5 litrów preparatu.