ALIZIN
ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ

• ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ l INNYCH SUBSTANCJI
aglepriston 30 mg/ml w bezwodnym nośniku (zawiera olej arachidowy)
• DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Psy (suki)
•

Wskazania

Wywołanie poronienia u ciężarnych suk do 45 dni po kryciu.
•

Dawkowanie

DLA KAŻDEGO GATUNKU
Podawać 10 mg aglepristonu (co jest równoważne z podaniem 0,33 ml preparatu Alizin 30 mg) na kg masy ciała, dwukrotnie w odstępie 24 godzin.

Waga suki 3kg 6kg 9kg 12kg 24kg 30kg 42kg
Obj. preparatu 1ml 2ml 3ml 4ml 8ml 10ml 14ml

SPOSOBY l DROGI PODANIA Podskórnie.
• ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Podawanie produktu w fałd skóry na karku pomaga zapobiec występowaniu ostrych reakcji lokalnych. Zalecane jest lekkie rozmasowanie miejsca wstrzyknięcia preparatu. U dużych suk, zleca si^ podawanie maksymalnie po 5 ml preparatu w jedno miejsce. Produkt nie zawiera żadnych konserwantów antybakteryjnych. Należy przetrzeć gazikiem zatyczkę fiolki przed pobraniem każdej dawki, stosować suche, sterylne igły i strzykawki.
• PRZECIWWSKAZANIA
Wobec braku odpowiednich danych, nie zaleca się stosowania u psów z zaburzeniami funkcji wątrob\\ lub nerek, zwierząt z cukrzycą oraz u psów w złym stanie zdrowia. Ponieważ aglepriston wykazujt powinowactwo do receptorów glukokortykoidowych, nie powinno się go stosować u psów z objawa mi (lub bez objawów - forma utajona) niewydolności nadnerczy (choroba Addisona - cisawica) ora; u psów z genetyczną predyspozycją do chronicznej niewydolności nadnerczy. Preparatu nie powinnc się stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na aglepriston lub nośnik (olej arachidowy) użyt w preparacie.
• DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U suk, którym podaje się preparat po 20-tym dniu ciąży, poronieniu towarzyszą fizjologiczne objaw porodu wydalenie płodu, upławy z pochwy, spadek apetytu, niepokój, przekrwienie gruczołu mleko wego. W badaniach terenowych, u 3,4% zwierząt stwierdzono zakażenia macicy.

Po sprowokowanym podaniem preparatu poronieniu, często jest obserwowany wczesny powrót rui (okres międzyrujowy skrócony o 1 do 3 miesięcy). W badaniach terenowych stwierdzono występowanie efektów ubocznych takich jak brak łaknienia (25%), pobudzenie (23%), depresja (21%), wymioty (2%), biegunki (13%). Badania terenowe wykazały, że podanie preparatu wywołuje u 17% suk krótkotrwały ból podczas i bezpośrednio po iniekcji, a u 23% zwierząt lokalną reakcję zapalną w miejscu wstrzyknięcia. Rozmiar i natężenie tej reakcji zależy od objętości podanego produktu. Może dochodzić również do występowania obrzęku, zgrubienia skóry, powiększenia lokalnych węzłów chłonnych i powstania owrzodzeń. Wszystkie reakcje lokalne zanikają zazwyczaj w ciągu 28 dni po iniekcji. Badania terenowe wykazały, że u 4,5% psów podanie preparatu wywołało zmiany hematologiczno - biochemiczne. Zmiany te były zawsze przejściowe i odwracalne. Obserwowano neutrofilię, neutropenię, trombocytózę, zmiany w wartości hematokrytu, limfocytozę, limfopenię. Obserwowano też zmienione (podwyższone) wartości wskaźników biochemicznych mocznik, kreatynina, chlorki, potas, sód, aktywności enzymów ALT, ALP, AST.
•

Okres karencji

Nie dotyczy.
• SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
W celu ochrony przed światłem zaleca się przechowywanie fiolek z preparatem w kartonowym opakowaniu zewnętrznym. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
• SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Antyprogestageny są stosowane u ludzi do wywoływania poronień. Przypadkowe wstrzyknięcie może być niebezpieczne dla kobiet ciężarnych, starających się zajść w ciążę lub kobiet, u których istnieje prawdopodobieństwo ciąży. Zarówno lekarz weterynarii stosujący produkt, jak i osoba przytrzymująca psa, powinni uważać podczas podania preparatu, aby uniknąć przypadkowego wstrzyknięcia. Kobiety ciężarne powinny zachować szczególną ostrożność przy podawaniu preparatu. Nośnikiem w preparacie jest olej, który może powodować długotrwałe reakcje w miejscu podania. Po przypadkowm wstrzyknięciu preparatu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną oraz udostępnić lekarzowi ulotkę z ostrzeżeniem. Kobiety w wieku rozrodczym, powinny unikać kontaktu z produktem lub zakładać rękawiczki ochronne przy jego stosowaniu.
• SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, JEŚLI SĄ WYMAGANE
Wszelkie nie zużyte produkty lecznicze weterynaryjne lub pochodzące od nich odpady powinny być unieszkodliwiane zgodnie z lokalnymi przepisami.
• DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
Pozwolenie nr 1627/05.

WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETYRYNARII