- Dostępność
- ( + )
- Producent
- Intervet
- Zaw. op. zbior.
- 0.000 SZT.
- Forma produktu
- Karencja
- Średnia ocena
-
Brak oceny
Musisz być zalogowany, żeby zobaczyć ceny, oceniać produkty i dodawać opinie
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
1 dawka szczepionki (2 ml) zawiera
inaktywowany rotawirus bydlęcy, szczep UK-Compton, serotyp G6 P5 w takiej ilości, że 1/4 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał neutralizujących o mianie nie mniejszym niż 7,7 log2/ml,
inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep Mebus w takiej ilości, że 1/20 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał wykrywanych testem ELISA o mianie nie mniejszym niż 3,65 log10/ml,
antygen rzęskowy E. coli F5 (K99) w takiej ilości, że 1/20 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał dających w teście ELISA gęstość optyczną większą niż 0,64.
Wskazania lecznicze
Szczepionka przeznaczona jest do uodparniania ciężarnych krów i jałówek przeciwko E. coli (antygen rzęskowy F5 - K99) oraz szczepom rotawirusa (UK-Compton, serotyp G6 P5) i koronawirusa bydlęcego (Mebus). Wytworzone przeciwciała przekazywane są cielętom wraz z siarą i powodują u nich wytworzenie odporności biernej.
Dawkowanie i stosowanie
Przed podaniem silnie wstrząsnąć.
Podawać domięśniowo (najlepiej w mięśnie szyi), w dawce 2 ml, jednorazowo, w okresie od 12 do 3 tygodni przed spodziewanym porodem. Zaleca się szczepienie całego stada. Cielęta powinny otrzymać siarę od szczepionych krów w ciągu pierwszych 6 godzin życia. Podawanie siary należy kontynuować przez pierwsze 2 tygodnie życia, stosując dawkę dzienną 2,5-3,5 litra. Siara powinna pochodzić z pierwszych 6-8 dojów i może być przechowywana w temperaturze 4 oC.
Działania niepożądane
Rzadko obserwuje się niewielki obrzęk w miejscu podania preparatu, który ustępuje samoistnie po 14-21 dniach.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy zastosować odpowiednie leczenie i podać niezwłocznie adrenalinę.
Interakcje
Nie są znane.
Nie podawać innych szczepionek na 14 dni przed i 14 dni po szczepieniu preparatem.
Przeciwwskazania
Nie stwierdzono.
Okres karencji
Nie obowiązuje.
Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w temperaturze 2-8 oC. Nie zamrażać. Chronić przed światłem.
Okres trwałości produktu leczniczego
2 lata od daty produkcji.
Zawartość flakonu należy wykorzystać w ciągu 8 godzin od momentu pobrania z niego pierwszej dawki.
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII
Opakowania
Fiolki zawierające 10 ml szczepionki.
ramem immunoprofilaktyki wszystkich ciężarnych krów i jałówek w stadzie. Jest to jedyny sposób obniżenia presji zakażenia w środowisku.
Higiena stada
Biegunka nowonarodzonych cieląt jest często związana ze złą higieną. Tak więc, ogólne poprawienie warunków zoohigienicznych odgrywa ważne znaczenie w poprawieniu efektów szczepień.
Ochrona immunologiczna
Choroby przebiegające z biegunką mogą mieć różne podłoże. Szczepionka indukuje wytwarzanie w siarze i mleku wysokich poziomów przeciwciał skierowanych przeciwko rotawirusom, koronawirusom a także E. coli tj. przeciwko głównym patogenem odpowiedzialnym za występowanie biegunki nowonarodzonych cieląt. Nie należy oczekiwać, że szczepionka umożliwi wytworzenie odporności przeciwko przebiegającym z objawami biegunki chorobom o innej patogenezie.
Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności odnośnie jednoczesnego stosowania szczepionki Bovilis Lactovac C z innymi produktami. Dlatego nie zaleca się stosowania u krów innych produktów (z iniekcyjnymi preparatami odżywczymi włącznie) w ciągu 14 dni przed lub po szczepieniu przy użyciu tego produktu.
Nie mieszać z innymi szczepionkami ani produktami immunologicznymi.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt niedożywionych lub w przebiegu zakażeń.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może rzadko prowadzić do wystąpienia przejściowego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia (od małych guzków o średnicy 1 cm, do obrzęków osiągających w najcięższych przypadkach średnicę 20 cm). Z reguły, w ciągu 2 do 4 tygodni po szczepieniu, zanikają one całkowicie lub ulegają ograniczeniu do nieodgrywających znaczenia klinicznego obrzęków, w indywidualnych przypadkach niewielkie odczyny mogą pozostawać dłużej. Ponadto, można oczekiwać wystąpienia przejściowego, nieznacznego wzrostu temperatury wewnętrznej ciała, obniżającego się zwyczajowo do klinicznie nieistotnego w ciągu jednego dnia.
OKRES KARENCJI
Zero dni
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w ciemnym i chłodnym miejscu (2˚ C – 8˚ C).
Nie zamrażać.
Okres trwałości 2 lata
Po pierwszym otwarciu fiolki, szczepionkę należy zużyć w ciągu 10 godzin.
Częściowo zużyte opakowania powinny zostać zniszczone każdorazowo po zakończeniu szczepień w danym dniu.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, JEŚLI SĄ WYMAGANE
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego weterynaryjnego lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.
INNE INFORMACJE
Pudełko kartonowe zawiera 1 fiolkę a’ 25 ml (5 dawek).
Pudełko kartonowe zawiera 10 fiolek a’ 5 ml (10 x 1 dawka).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być wprowadzane do obrotu.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
1 dawka szczepionki (2 ml) zawiera
inaktywowany rotawirus bydlęcy, szczep UK-Compton, serotyp G6 P5 w takiej ilości, że 1/4 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał neutralizujących o mianie nie mniejszym niż 7,7 log2/ml,
inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep Mebus w takiej ilości, że 1/20 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał wykrywanych testem ELISA o mianie nie mniejszym niż 3,65 log10/ml,
antygen rzęskowy E. coli F5 (K99) w takiej ilości, że 1/20 dawki szczepionki powoduje u świnki morskiej powstanie przeciwciał dających w teście ELISA gęstość optyczną większą niż 0,64.
Wskazania lecznicze
Szczepionka przeznaczona jest do uodparniania ciężarnych krów i jałówek przeciwko E. coli (antygen rzęskowy F5 - K99) oraz szczepom rotawirusa (UK-Compton, serotyp G6 P5) i koronawirusa bydlęcego (Mebus). Wytworzone przeciwciała przekazywane są cielętom wraz z siarą i powodują u nich wytworzenie odporności biernej.
Dawkowanie i stosowanie
Przed podaniem silnie wstrząsnąć.
Podawać domięśniowo (najlepiej w mięśnie szyi), w dawce 2 ml, jednorazowo, w okresie od 12 do 3 tygodni przed spodziewanym porodem. Zaleca się szczepienie całego stada. Cielęta powinny otrzymać siarę od szczepionych krów w ciągu pierwszych 6 godzin życia. Podawanie siary należy kontynuować przez pierwsze 2 tygodnie życia, stosując dawkę dzienną 2,5-3,5 litra. Siara powinna pochodzić z pierwszych 6-8 dojów i może być przechowywana w temperaturze 4 oC.
Działania niepożądane
Rzadko obserwuje się niewielki obrzęk w miejscu podania preparatu, który ustępuje samoistnie po 14-21 dniach.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy zastosować odpowiednie leczenie i podać niezwłocznie adrenalinę.
Interakcje
Nie są znane.
Nie podawać innych szczepionek na 14 dni przed i 14 dni po szczepieniu preparatem.
Przeciwwskazania
Nie stwierdzono.
Okres karencji
Nie obowiązuje.
Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w temperaturze 2-8 oC. Nie zamrażać. Chronić przed światłem.
Okres trwałości produktu leczniczego
2 lata od daty produkcji.
Zawartość flakonu należy wykorzystać w ciągu 8 godzin od momentu pobrania z niego pierwszej dawki.
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII
Opakowania
Fiolki zawierające 10 ml szczepionki.
ramem immunoprofilaktyki wszystkich ciężarnych krów i jałówek w stadzie. Jest to jedyny sposób obniżenia presji zakażenia w środowisku.
Higiena stada
Biegunka nowonarodzonych cieląt jest często związana ze złą higieną. Tak więc, ogólne poprawienie warunków zoohigienicznych odgrywa ważne znaczenie w poprawieniu efektów szczepień.
Ochrona immunologiczna
Choroby przebiegające z biegunką mogą mieć różne podłoże. Szczepionka indukuje wytwarzanie w siarze i mleku wysokich poziomów przeciwciał skierowanych przeciwko rotawirusom, koronawirusom a także E. coli tj. przeciwko głównym patogenem odpowiedzialnym za występowanie biegunki nowonarodzonych cieląt. Nie należy oczekiwać, że szczepionka umożliwi wytworzenie odporności przeciwko przebiegającym z objawami biegunki chorobom o innej patogenezie.
Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności odnośnie jednoczesnego stosowania szczepionki Bovilis Lactovac C z innymi produktami. Dlatego nie zaleca się stosowania u krów innych produktów (z iniekcyjnymi preparatami odżywczymi włącznie) w ciągu 14 dni przed lub po szczepieniu przy użyciu tego produktu.
Nie mieszać z innymi szczepionkami ani produktami immunologicznymi.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt niedożywionych lub w przebiegu zakażeń.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może rzadko prowadzić do wystąpienia przejściowego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia (od małych guzków o średnicy 1 cm, do obrzęków osiągających w najcięższych przypadkach średnicę 20 cm). Z reguły, w ciągu 2 do 4 tygodni po szczepieniu, zanikają one całkowicie lub ulegają ograniczeniu do nieodgrywających znaczenia klinicznego obrzęków, w indywidualnych przypadkach niewielkie odczyny mogą pozostawać dłużej. Ponadto, można oczekiwać wystąpienia przejściowego, nieznacznego wzrostu temperatury wewnętrznej ciała, obniżającego się zwyczajowo do klinicznie nieistotnego w ciągu jednego dnia.
OKRES KARENCJI
Zero dni
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w ciemnym i chłodnym miejscu (2˚ C – 8˚ C).
Nie zamrażać.
Okres trwałości 2 lata
Po pierwszym otwarciu fiolki, szczepionkę należy zużyć w ciągu 10 godzin.
Częściowo zużyte opakowania powinny zostać zniszczone każdorazowo po zakończeniu szczepień w danym dniu.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, JEŚLI SĄ WYMAGANE
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego weterynaryjnego lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.
INNE INFORMACJE
Pudełko kartonowe zawiera 1 fiolkę a’ 25 ml (5 dawek).
Pudełko kartonowe zawiera 10 fiolek a’ 5 ml (10 x 1 dawka).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być wprowadzane do obrotu.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.