Estrumate
Roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń.
SKŁAD 1 ml preparatu zawiera kloprostenol 250 mg jako sodu kloprostenol 263 mg
WŁAŚCIWOŚCI Kloprostenol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny F2o. Wykazuje silne działanie luteolityczne. Prowadzi do zaniku ciałka żółtego, po czym następuje powrót do normalnego cyklu płciowego. Kloprostenol nie wykazuje omówionego działania w okresie 4-5 dni po owulacji. U ciężarnych loch w 95% przypadków poród następuje w ciągu 36 godzin, z czego większość zwierząt rodzi w ciągu 24±5 godzin od podania preparatu.

Wskazania

Estrumate jest preparatem przeznaczonym do stosowania u bydła, koni i świń w schorzeniach układu rozrodczego. U bydła podawany jest w przypadku występowania cichej rui, przewlekłego zapalenia macicy, przetrwałego ciałka żółtego, synchronizacji rui oraz do przerwania zarówno normalnie przebiegającej ciąży (synchronizacja porodów), jak i ciąży patologicznej. U koni podawany jest w celu wywołania luteolizy po wczesnym obumarciu i resorpcji płodu, przerwania przedłużającego się okresu diestrus oraz w leczeniu ciąży urojonej, anoestrus spowodowanego laktacją, a także do pobudzenia cyklu rujowego u ja-łowiących klaczy i do synchronizacji rui. U świń preparat stosuje się do synchronizacji rui.

Przeciwwskazania

Nie są znane.
DZIAŁANIA NIEPORZĄDANE W miejscu podania leku obserwowano lokalne zakażenia bakteryjne, które mogą ulegać uogólnieniu. W takim przypadku należy zastosować kurację antybiotykową skierowaną szczególnie przeciwko bakteriom z rodzaju Clostridium. Zbyt wczesne podawanie preparatu może prowadzić do porodów prosiąt niezdolnych do przeżycia.

Interakcje

Nie stwierdzono
DAWKOWANIE Bydło 2,0 ml (526 mg sodu kloprostenolu) na zwierzę. Leczenie cichej rui - po zdiagnozowaniu badaniem rektalnym ciałka żółtego przetrwałego podać dawkę preparatu. Po wystąpieniu rui zwierzę pokryć. W przypadku braku rui badanie należy powtórzyć po 11 dniach i podać drugą dawkę preparatu, a po wystąpieniu rui pokryć.
W przypadku ponownego braku objawów rujowych zwierzęta kryje się jednokrotnie po 72-84 godzinach od podania drugiej dawki lub dwukrotnie po 72 i 96 godzinach od podania drugiej dawki preparatu. Wywoływanie porodu - preparat należy podać w okresie najbardziej zbliżonym do fizjologicznego terminu porodu. Nie podawać preparatu na więcej niż 10 dni przed przewidywanym porodem i przed 270 dniem ciąży, licząc od dnia skutecznego pokrycia. U zwierząt, które otrzymały preparat może dojść do zatrzymania łożyska. Przerywanie ciąży fizjologicznej - fizjologiczną ciążę można przerwać w okresie od 7 do 150 dnia od skutecznego pokrycia. Najlepsze wyniki obserwuje się w okresie pierwszych 100 dni ciąży. Przerywanie ciąży patologicznej - w niezbędnych przypadkach (mumifikacji płodu, puchlina błon płodowych) preparat podawać jednorazowo w każdym okresie ciąży. Przewlekłe zapalenie macicy - podać jedną dawkę preparatu. W przypadku braku poprawy leczenie można powtórzyć po 10-14 dniach. Przetrwałe ciałko żółte - podać jedną dawkę preparatu. Synchronizacja rui -jeśli po podaniu pierwszej dawki preparatu wystąpi ruja, zwierzęta należy pokryć. W przypadku braku rui drugą dawkę podaje się po 11 dniach od podania pierwszej. Jeśli ruja wystąpi, zwierzęta należy pokryć. W przypadku braku objawów rujowych zwierzęta kryje się dwukrotnie po 72 i 96 godzinach od podania drugiej dawki preparatu. Przy stosowaniu preparatu u krów w okresie laktacji, lek należy podać bezpośrednio po udoju. Konie 1-2 ml (263-526 mg sodu kloprostenolu)/zwierzę. Preparat podaje się jednokrotnie. Świnie 0,7 ml (184,1 mg sodu kloprostenolu)/zwierzę. Preparat podaje się jednokrotnie, na nie więcej niż dwa dni przed planowanym porodem. SPOSÓB PODANIA Podawać głęboko domięśniowo. Unikać podawania w miejscu, w którym skóra jest zabrudzona lub mokra.
KARENCJA Bydło tkanki jadalne - 24 godziny, mleko - nie obowiązuje,
Konie nie stosować u koni rzeźnych, Świnie tkanki jadalne - 4 dni.