- Dostępność
- ( + )
- Producent
- FATRO
- Zaw. op. zbior.
- 0.000 SZT.
- Forma produktu
- Karencja
- Średnia ocena
-
Brak oceny
Musisz być zalogowany, żeby zobaczyć ceny, oceniać produkty i dodawać opinie
BACOLAM Injectable
Zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń.
Skład
100 ml preparatu zawiera
Amoksycyliny trójwodzian 11,480 g, co odpowiada 10 g amoksycyliny,
Kolistyny siarczan 25.000.000 I.U.
Właściwości
Amoksycylina jest półsyntetyczną pochodną penicyliny o szerokim zakresie działania bakteriobójczego w stosunku do bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Wrażliwa na penicylinazę. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu procesu transpeptydacji niezbędnego do realizacji ostatniego etapu biosyntezy ściany komórki bakteryjnej. Po podaniu pozajelitowym łączy się z białkami osocza i bardzo szybko osiąga stężenie lecznicze w tkankach wykazując szczególne powinowactwo do płuc i błon śluzowych oskrzeli. Słabo przenika przez błony biologiczne, przenika jednak przez barierę łożyska i w małej ilości do mleka. Jest nietoksyczna i wydalana w postaci niezmienionej, głównie przez nerki. Wykazuje oporność krzyżową z ampicyliną.
Kolistyna jest antybiotykiem polipeptydowym z grupy polimiksyn. Działa bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne, w tym E. coli, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Shigella spp. i Bordetella spp. Jej mechanizm działania polega na uszkadzaniu błon cytoplazmatycznej bakterii. Po podaniu pozajelitowym słabo łączy się z białkami krwi, szybko osiągając wysokie stężenie w tkankach, a stosunkowo niskie w płynach ustrojowych i mleku. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 30-60 minutach. Słabo przenika przez barierę łożyska i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Dobrze tolerowana przez organizm. W postaci aktywnej szybko wydalana przez nerki (ok. 80%).
Wynikiem połączenia tych dwóch antybiotyków o zbliżonej farmakokinetyce (po podaniu pozajelitowym) jest uzyskanie szerokiego spektrum działania i uzyskanie lepszego efektu leczniczego dzięki występującej w tym przypadku addycji, zwłaszcza w stosunku do bakterii Gram-ujemnych.
Wskazania
Zakażenia układu pokarmowego, oddechowego, moczowego i skóry u bydła i świń wywołane przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Dawkowanie i stosowanie
Podawać głęboko domięśniowo raz lub dwa razy dziennie przez okres 3-5 dni, niezależnie od gatunku, w dawce 10 ml/100 kg m.c. po uprzednim, dokładnym wstrząśnięciu flakonu z zawiesiną.
Przeciwwskazania
Nie stosować w okresie laktacji oraz u zwierząt, u których występuje nadwrażliwość na penicyliny, u zwierząt w stanie odwodnienia – możliwość działania nefrotoksycznego, a także u zwierząt z niewydolnością nerek.
Działania niepożądane
Nie występują, ale przedawkowanie lub zbyt długie stosowanie może prowadzić do rozwoju infekcji grzybiczych lub okresowego obniżenia odporności.
Interakcje
Nie stosować równocześnie z tetracyklinami, erytromycyną i kanamycyną, ponieważ mogą one osłabiać działanie preparatu. Preparat nasila działanie środków kuraromimetycznych oraz nefrotoksyczne działanie cefalosporyn.
Ogólne środki ostrożności
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i osób nieuprawnionych
Karencja
Tkanki jadalne 21 dni, nie stosować u krów w okresie laktacji.
Trwałość i
W zamkniętym opakowaniu 24 miesiące od daty produkcji, w suchym miejscu w temperaturze do +25°C. Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Opakowania
Flakony szklane po 50, 100 i 250 ml pakowane w pudełka kartonowe.
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT.
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII.
Świadectwo rej. MRiRW nr 1098/00.
Zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń.
Skład
100 ml preparatu zawiera
Amoksycyliny trójwodzian 11,480 g, co odpowiada 10 g amoksycyliny,
Kolistyny siarczan 25.000.000 I.U.
Właściwości
Amoksycylina jest półsyntetyczną pochodną penicyliny o szerokim zakresie działania bakteriobójczego w stosunku do bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Wrażliwa na penicylinazę. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu procesu transpeptydacji niezbędnego do realizacji ostatniego etapu biosyntezy ściany komórki bakteryjnej. Po podaniu pozajelitowym łączy się z białkami osocza i bardzo szybko osiąga stężenie lecznicze w tkankach wykazując szczególne powinowactwo do płuc i błon śluzowych oskrzeli. Słabo przenika przez błony biologiczne, przenika jednak przez barierę łożyska i w małej ilości do mleka. Jest nietoksyczna i wydalana w postaci niezmienionej, głównie przez nerki. Wykazuje oporność krzyżową z ampicyliną.
Kolistyna jest antybiotykiem polipeptydowym z grupy polimiksyn. Działa bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne, w tym E. coli, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Shigella spp. i Bordetella spp. Jej mechanizm działania polega na uszkadzaniu błon cytoplazmatycznej bakterii. Po podaniu pozajelitowym słabo łączy się z białkami krwi, szybko osiągając wysokie stężenie w tkankach, a stosunkowo niskie w płynach ustrojowych i mleku. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 30-60 minutach. Słabo przenika przez barierę łożyska i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Dobrze tolerowana przez organizm. W postaci aktywnej szybko wydalana przez nerki (ok. 80%).
Wynikiem połączenia tych dwóch antybiotyków o zbliżonej farmakokinetyce (po podaniu pozajelitowym) jest uzyskanie szerokiego spektrum działania i uzyskanie lepszego efektu leczniczego dzięki występującej w tym przypadku addycji, zwłaszcza w stosunku do bakterii Gram-ujemnych.
Wskazania
Zakażenia układu pokarmowego, oddechowego, moczowego i skóry u bydła i świń wywołane przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Dawkowanie i stosowanie
Podawać głęboko domięśniowo raz lub dwa razy dziennie przez okres 3-5 dni, niezależnie od gatunku, w dawce 10 ml/100 kg m.c. po uprzednim, dokładnym wstrząśnięciu flakonu z zawiesiną.
Przeciwwskazania
Nie stosować w okresie laktacji oraz u zwierząt, u których występuje nadwrażliwość na penicyliny, u zwierząt w stanie odwodnienia – możliwość działania nefrotoksycznego, a także u zwierząt z niewydolnością nerek.
Działania niepożądane
Nie występują, ale przedawkowanie lub zbyt długie stosowanie może prowadzić do rozwoju infekcji grzybiczych lub okresowego obniżenia odporności.
Interakcje
Nie stosować równocześnie z tetracyklinami, erytromycyną i kanamycyną, ponieważ mogą one osłabiać działanie preparatu. Preparat nasila działanie środków kuraromimetycznych oraz nefrotoksyczne działanie cefalosporyn.
Ogólne środki ostrożności
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i osób nieuprawnionych
Karencja
Tkanki jadalne 21 dni, nie stosować u krów w okresie laktacji.
Trwałość i
Warunki przechowywania
W zamkniętym opakowaniu 24 miesiące od daty produkcji, w suchym miejscu w temperaturze do +25°C. Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Opakowania
Flakony szklane po 50, 100 i 250 ml pakowane w pudełka kartonowe.
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT.
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII.
Świadectwo rej. MRiRW nr 1098/00.