- Dostępność
- ( - )
- Producent
- VETOS-FARMA
- Zaw. op. zbior.
- 0.000 SZT.
- Forma produktu
- Karencja
- Średnia ocena
-
Brak oceny
Musisz być zalogowany, żeby zobaczyć ceny, oceniać produkty i dodawać opinie
Skład
Iwermektyna 1,87 mg/1g
Wskazania lecznicze
Preparat przeznaczony do leczenia inwazji wywołanych przez następujące pasożyty duże słupkowce Strongylus vulgaris – postacie dorosłe i stadia larwalne bytujące w naczyniach krwionośnych, Strongylus edentatus – postacie dorosłe i stadia larwalne bytujące w tkankach, Strongylus equinus – postacie dorosłe, Triodontophorus spp. – postacie dorosłe. Małe słupkowce postacie dorosłe i stadia larwalne L4 z rodzaju Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Colicostephanu, Gyalocephalus, Cylicodontophorus, glistę Parascaris equorum – postacie dorosłe i stadia larwalne L3 i L4, owsika Oxyuris equi – postacie dorosłe i stadium larwalne L4, Trichostrongylus axei – postacie dorosłe, Habronema muscae – postacie dorosłe i niedojrzałe (postać skórna), microfilarie Onchocerca sp. i nicienia płucnego Dictyocaulus arnfieldi – postacie dorosłe i niedojrzałe. Iwermektyna działa na bytujące w jamie gębowej i w żołądku larwy gza z rodzaju Gastrophilus spp.
Działania niepożądane
W przypadku silnej inwazji mikrofilarii (Onchocerca spp.) po podaniu preparatu u koni może wystąpić obrzęk i świąd. Reakcje te są najprawdopodobniej wynikiem ginięcia dużej populacji mikrofilarii i zwykle zanikają samoczynnie po kilku dniach; niekiedy może być zalecane podjęcie leczenia objawowego. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http //www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
Docelowe gatunki zwierząt
Koń.
Dawkowanie i droga podania
Preparat należy stosować doustnie w dawce 0,2 mg iwermektyny na 1 kg ciężaru ciała zwierzęcia. Każda strzykawka 6,42 g zawiera 120 mg iwermektyny, co jest wystarczające do leczenia konia o masie ciała 600 kg.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Tubostrzykawkę, po zdjęciu zatyczki, wprowadzić w okolicę kąta pyska i kierując jego końcówkę ku tyłowi podać odmierzoną część pasty.
Okres karencji
Nie stosować u koni przeznaczonych do spożycia przez ludzi.
Iwermektyna 1,87 mg/1g
Wskazania lecznicze
Preparat przeznaczony do leczenia inwazji wywołanych przez następujące pasożyty duże słupkowce Strongylus vulgaris – postacie dorosłe i stadia larwalne bytujące w naczyniach krwionośnych, Strongylus edentatus – postacie dorosłe i stadia larwalne bytujące w tkankach, Strongylus equinus – postacie dorosłe, Triodontophorus spp. – postacie dorosłe. Małe słupkowce postacie dorosłe i stadia larwalne L4 z rodzaju Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Colicostephanu, Gyalocephalus, Cylicodontophorus, glistę Parascaris equorum – postacie dorosłe i stadia larwalne L3 i L4, owsika Oxyuris equi – postacie dorosłe i stadium larwalne L4, Trichostrongylus axei – postacie dorosłe, Habronema muscae – postacie dorosłe i niedojrzałe (postać skórna), microfilarie Onchocerca sp. i nicienia płucnego Dictyocaulus arnfieldi – postacie dorosłe i niedojrzałe. Iwermektyna działa na bytujące w jamie gębowej i w żołądku larwy gza z rodzaju Gastrophilus spp.
Działania niepożądane
W przypadku silnej inwazji mikrofilarii (Onchocerca spp.) po podaniu preparatu u koni może wystąpić obrzęk i świąd. Reakcje te są najprawdopodobniej wynikiem ginięcia dużej populacji mikrofilarii i zwykle zanikają samoczynnie po kilku dniach; niekiedy może być zalecane podjęcie leczenia objawowego. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http //www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
Docelowe gatunki zwierząt
Koń.
Dawkowanie i droga podania
Preparat należy stosować doustnie w dawce 0,2 mg iwermektyny na 1 kg ciężaru ciała zwierzęcia. Każda strzykawka 6,42 g zawiera 120 mg iwermektyny, co jest wystarczające do leczenia konia o masie ciała 600 kg.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Tubostrzykawkę, po zdjęciu zatyczki, wprowadzić w okolicę kąta pyska i kierując jego końcówkę ku tyłowi podać odmierzoną część pasty.
Okres karencji
Nie stosować u koni przeznaczonych do spożycia przez ludzi.