- Dostępność
- ( + )
- Producent
- HUVEPHARMA
- Zaw. op. zbior.
- 0.000 SZT.
- Forma produktu
- Karencja
- Średnia ocena
-
Brak oceny
Musisz być zalogowany, żeby zobaczyć ceny, oceniać produkty i dodawać opinie
Albiotic
(330 mg + 100 mg) /10 ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)
Linkomycyna (w postaci chlorowodorku) 330 mg/10 ml
Neomycyna (w postaci siarczanu) 100 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
Przeźroczysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Bydło.
4.2
Leczenie klinicznych mastistis u bydła mlecznego powodowanych przez gronkowce (w tym
Staphylococcus aureus) i paciorkowce (w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis) oraz Escherichia coli.
4.3 Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4 Specjalne ostrzeżenia
Brak.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Należy unikać bezpośredniego kontaktu z produktem. Po zastosowaniu produktu należy natychmiast
umyć ręce i każdy fragment skóry, który został narażony na bezpośredni kontakt z produktem.
4.6
Nieznane.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.
4.8
Nie stosować równocześnie z makrolidami.
4.9
Zawartość 1 tubostrzykawki (10 ml) wprowadza się do chorej ćwiartki – 3 razy, co 12 godzin zawsze
po dokładnym zdojeniu oraz dezynfekcji strzyku.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy
odtrutki), jeśli konieczne
Z uwagi na charakter produktu, nie jest możliwe jego przedawkowanie.
4.11 Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne – 3 dni
Mleko – 72 godziny
(330 mg + 100 mg) /10 ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)
Linkomycyna (w postaci chlorowodorku) 330 mg/10 ml
Neomycyna (w postaci siarczanu) 100 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
Przeźroczysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Bydło.
4.2
Wskazania
lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierzątLeczenie klinicznych mastistis u bydła mlecznego powodowanych przez gronkowce (w tym
Staphylococcus aureus) i paciorkowce (w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis) oraz Escherichia coli.
4.3 Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4 Specjalne ostrzeżenia
Brak.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Należy unikać bezpośredniego kontaktu z produktem. Po zastosowaniu produktu należy natychmiast
umyć ręce i każdy fragment skóry, który został narażony na bezpośredni kontakt z produktem.
4.6
Działania niepożądane
(częstotliwość i stopień nasilenia)Nieznane.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.
4.8
Interakcje
z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcjiNie stosować równocześnie z makrolidami.
4.9
Dawkowanie
i droga(-i) podaniaZawartość 1 tubostrzykawki (10 ml) wprowadza się do chorej ćwiartki – 3 razy, co 12 godzin zawsze
po dokładnym zdojeniu oraz dezynfekcji strzyku.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy
odtrutki), jeśli konieczne
Z uwagi na charakter produktu, nie jest możliwe jego przedawkowanie.
4.11 Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne – 3 dni
Mleko – 72 godziny